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Latin America – Portuguese

Sobre o Amplatzer™ - Dispositivo de oclusão PFO

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Um dispositivo pioneiro conhecido em todo o mundo.

A Abbott criou a categoria de oclusão do FOP. O Amplatzer™ - Dispositivo de oclusão PFO tem mantido a liderança durante décadas de utilização, sendo o primeiro dispositivo a ser apoiado por resultados positivos de ensaios clínicos.

Ouça um colega profissional médico.

O depoimento não fornece qualquer indicação, guia, garantia ou certeza quanto à resposta que os pacientes possam ter ao tratamento ou eficácia do produto ou terapia em questão. As opiniões sobre o tratamento discutido podem variar, sendo específicas para a experiência do indivíduo, e podem não ser representativas de outras pessoas.

Podemos fazer mais na prevenção do AVC utilizando-o (Amplatzer - Dispositivo de oclusão FOP) no paciente indicado.”

— Jeffrey Saver, MD, Centro Integral de Acidente Vascular Cerebral da Universidade da Califórnia em Los Angeles
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Frequentemente imitado, nunca igualado

Dispositivo líder da indústria.¹
Especificamente desenvolvido para o tratamento do fechamento FOP.

Concepção do dispositivo

  • Oclusão percutânea via transcateter
  • Design auto-expansível em disco duplo
  • Redes de fios de nitinol com tecido/fio de poliéster
  • Recapturável e reposicionável
  • Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em 2016; Marcação CE em 1998

Saiba mais sobre o procedimento de fechamento do FOP

Descubra como o Amplatzer™ - Dispositivo de oclusão PFO é implantado através de um procedimento ambulatorial minimamente invasivo, com alta no mesmo dia.

Sobre o procedimento
Referências

† Effective closure
*Em tamanhos geralmente utilizados (dispositivos de 25mm e 35mm)

  1. Dados internos. Dados em arquivo na Abbott.
  2. Heinrich P. Mattle, Stefan Evers, David Hildick-Smith, et al. Percutaneous closure of patent foramen ovale in migraine with aura, a randomized controlled trial, European Heart Journal, Volume 37, Issue 26, 7 July 2016, Pages 2029–2036.


Amplatzer - Dispositivo de oclusão PFO - Registro ANVISA nº 10332340313.

O depoimento não fornece qualquer indicação, guia, garantia ou certeza quanto à resposta que os pacientes possam ter ao tratamento ou eficácia do produto ou terapia em questão. As opiniões sobre o tratamento discutido podem variar, sendo específicas para a experiência do indivíduo, e podem não ser representativas de outras pessoas.

MAT-2010320 v1.0 | Item aprovado apenas para o Brasil.